米FDA、23andMeに対して家庭用DNA検査キットの販売中止を命令

2013年11月26日 in News


Bloombergが報じるところによると、米食品医薬品局(Food and Drug Administration, FDA)はDNA検査サービスを提供する23andMeに対して、唾液を採取する器具などの家庭用DNA検査キットの販売中止を命じた模様です。

FDAは23andMeの検査キットを医療器具とみなしており、医療器具に義務付けられているFDAの承認を23andMeが得ていないことが原因です。

FDAは23andMeのDNA分析の正確性についても懸念を抱いており、2009年から十数回の会議を重ね、何百通もの電子メールで議論してきましたが、合意に至ることはできませんでした。

 

参考:

Leave a reply

メールアドレスが公開されることはありません。 * が付いている欄は必須項目です

次のHTML タグと属性が使えます: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>

Tomihiko Azuma

Written by

Chief Fellow, Institute for International Socio-Economic Studies (株式会社国際社会経済研究所 主幹研究員)